透明質(zhì)酸又名玻璃酸，由葡萄糖醛酸和乙酰葡糖胺通過 β-1,4-和 β-1,3-糖苷鍵連接而成，分子量范圍在 1~10 000 k Da ^[2]，是一種廣泛分布于人體結(jié)締組織細(xì)胞外基質(zhì)中的高分子量的酸性直鏈黏多糖，具有維持細(xì)胞結(jié)構(gòu)和提供能量來源等多重生理功能^[3]。因其有較好的生物相容性、非免疫原性及親水性等生物化學(xué)特性，近年來被廣泛應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域。

1. 抗黏附作用

透明質(zhì)酸通過干擾細(xì)菌配體-表面受位點的相互作用，以及通過多糖-水相互作用形成水合層來屏蔽底層底物^[4]，從而有效降低細(xì)菌對細(xì)胞和聚合物底物的黏附。借助透明質(zhì)酸這種抗黏附特性，能進(jìn)一步阻止因細(xì)菌黏附聚集、分泌大量多糖蛋白而引起的細(xì)菌生物被膜的形成^[5]。成熟的生物被膜對抗菌素及其他化學(xué)殺菌劑有著很強的抵抗力，透明質(zhì)酸抗生物被膜特性是減少細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性的關(guān)鍵^[6]。

2. 降低細(xì)菌組織滲透性

有研究表明，病原菌可產(chǎn)生一種致病細(xì)菌擴散因子——透明質(zhì)酸裂解酶，通過酶的 β-消除過程催化透明質(zhì)酸的降解。透明質(zhì)酸作為細(xì)胞外基質(zhì)重要組成部分，一旦被細(xì)菌裂解酶降解，就會增加致病菌的組織滲透性，從而促進(jìn)細(xì)菌的傳播，引起細(xì)菌感染。而過量的透明質(zhì)酸使細(xì)菌的透明質(zhì)酸裂解酶達(dá)到飽和，從而有效阻止細(xì)菌破壞細(xì)胞外基質(zhì)，降低細(xì)菌的組織滲透性，使細(xì)菌活力下降^[7]。

對于相關(guān)產(chǎn)品的知識需要更多了解交流歡迎留言討論，謝謝。

參考文獻(xiàn)：

[1]方胡鳳,  徐姍,  龔金紅, 等. 透明質(zhì)酸在抗菌制劑中的應(yīng)用進(jìn)展[J].  中國現(xiàn)代應(yīng)用藥學(xué), 2022, 39(16): 2158-2164.

[2]  ZHANG  X  D,  WEI  D  Y,  XU  Y,  et  al.  Hyaluronic  acid  in ocular drug delivery[J]. Carbohydr Polym, 2021(264): 118006. Doi: 10.1016/j.carbpol.2021.118006.

[3]  LEE  Y,  SUGIHARA  K,  GILLILLAND  M  G  3rd,  et  al. Hyaluronic  acid-bilirubin  nanomedicine  for  targeted modulation of dysregulated intestinal barrier, microbiome and immune  responses  in  colitis[J].  Nat  Mater,  2020,  19(1): 118-126.

[4]  LARRA?ETA E, HENRY M, IRWIN N J, et al. Synthesis and characterization of hyaluronic acid hydrogels crosslinked using a solvent-free process for potential biomedical applications[J]. Carbohydr Polym, 2018(181): 1194-1205.

[5]  ROMANò  C  L,  DE  VECCHI  E,  BORTOLIN  M,  et  al. Hyaluronic  acid  and  its  composites  as  a  local antimicrobial/antiadhesive  barrier[J].  J  Bone  Jt  Infect,  2017, 2(1): 63-72.

[6]  MARCUZZO A V, TOFANELLI M, BOSCOLO NATA F, et al.  Hyaluronate  effect  on  bacterial  biofilm  in  ENT  district infections: A review[J]. APMIS, 2017, 125(9): 763-772.

[7]  CARLSON  G  A,  DRAGOO  J  L,  SAMIMI  B,  et  al. Bacteriostatic  properties  of  biomatrices  against  common orthopaedic  pathogens[J].  Biochem  Biophys  Res  Commun, 2004, 321(2): 472-478.