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NMN減輕年齡相關(guān)性黃斑變性的影響

發(fā)布日期:2022-12-19 9:20:33 瀏覽次數(shù):91

NMN,英文全稱β-Nicotinamide Mononucleotide中文名β-煙酰胺單核苷酸,中文別名:煙酰胺核糖一磷酸酯等,CAS號(hào):1094-61-7,化學(xué)式:C11H15N2O8P分子量:334.22。

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2020年,Ebeling等人,在年齡相關(guān)性黃斑變性眼細(xì)胞中測(cè)試的四種分子的功能圖解。

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N-乙酰-L-半胱氨酸(NAC保護(hù)線粒體,增加健康線粒體的數(shù)量。雷帕霉素通過一種叫做線粒體吞噬的過程刺激缺陷線粒體的清除。PQQ通過稱為生物發(fā)生的過程刺激線粒體的產(chǎn)生。煙酰胺單核苷酸NMN 通過稱為氧化磷酸化的過程增加細(xì)胞能量分子三磷酸腺苷 (ATP) 的數(shù)量。

年齡相關(guān)性黃斑變性 (AMD) 是成年人視力喪失的主要原因,影響發(fā)達(dá)國家20-30%75歲以上人群。患有AMD的人在閱讀、識(shí)別面孔和觀察精細(xì)細(xì)節(jié)方面存在困難。但目前對(duì)AMD的治療只能治療大約 10% 的患者,即那些患有濕性”AMD 的患者,血管會(huì)長到眼睛的中心。對(duì)于其他 90% 干性”AMD 患者,他們的視網(wǎng)膜(眼睛的光敏組織)細(xì)胞丟失,目前沒有治療選擇。

過去的研究表明,細(xì)胞能量發(fā)生器線粒體的缺陷是AMD疾病的關(guān)鍵方面,一項(xiàng)新研究表明,靶向細(xì)胞器可以治療干性AMD。明尼蘇達(dá)大學(xué)眼科學(xué)系的研究小組在 Redox Biology 上發(fā)表了一項(xiàng)研究,他們用四種分子治療AMD患者細(xì)胞中的線粒體功能障礙:N-乙酰基-L-半胱氨酸 (NAC)、雷帕霉素、吡咯并喹啉醌 (PQQ)、和煙酰胺單核苷酸(NMN。來自不同 AMD 患者的細(xì)胞對(duì)每種藥物都表現(xiàn)出不同的反應(yīng),這表明有可能為AMD患者開發(fā)個(gè)性化治療方法。

線粒體調(diào)節(jié)劑改善視網(wǎng)膜細(xì)胞能量產(chǎn)生

Ebeling 和同事根據(jù)它們對(duì)線粒體的影響選擇了這四種分子。NAC 通過保護(hù)線粒體免受氧化應(yīng)激并從而增加產(chǎn)生 ATP 的線粒體數(shù)量來增加細(xì)胞能量分子三磷酸腺苷 (ATP) 的數(shù)量。PQQ 可以通過刺激線粒體的產(chǎn)生來增加細(xì)胞中線粒體的含量。雷帕霉素增加線粒體的數(shù)量并誘導(dǎo)細(xì)胞中有缺陷的線粒體的處理,這一過程稱為線粒體自噬。 NMN 提高了一種叫做煙酰胺腺嘌呤二核苷酸 (NAD+) 的分子的濃度,這種分子可以促進(jìn)細(xì)胞產(chǎn)生能量和維持健康。

通過測(cè)量 ATP 水平,科學(xué)家可以評(píng)估線粒體的功能。Ebeling 及其同事用這四種分子處理了供體眼細(xì)胞,這僅改善了一些 AMD 患者的線粒體功能。在這四種分子中,雷帕霉素、PQQ NMN 顯著增加了患者視網(wǎng)膜細(xì)胞中的 ATP 水平,而 NAC 則沒有。

Ebeling 等人候選分子會(huì)增加一些供體眼細(xì)胞(視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞)的能量產(chǎn)生。左邊的方框顯示來自沒有年齡相關(guān)性黃斑變性的供體細(xì)胞的數(shù)據(jù),右邊的方框顯示來自患有年齡相關(guān)性黃斑變性的供體細(xì)胞的數(shù)據(jù)。倍數(shù)變化是指與未經(jīng)處理的能量分子 ATP 水平相比的水平。一些患者(但不是全部)對(duì)四種分子的治療有反應(yīng):N-乙?;?/span>-L-半胱氨酸 (NAC)、雷帕霉素 (rapa)、吡咯喹啉醌 (PQQ) 和煙酰胺單核苷酸 (NMN)。當(dāng)用 RapaPQQ NMN 處理細(xì)胞時(shí),升高的 ATP 水平具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

明尼蘇達(dá)大學(xué)發(fā)現(xiàn),在四種分子中,PQQ 對(duì)改善線粒體功能最有效。 Ebeling 及其同事認(rèn)為,盡管治療反應(yīng)存在差異,但特定的分子混合物可能會(huì)導(dǎo)致更好的治療反應(yīng)。
故事來源

1. Ebeling MC、Polanco JRQu J、Tu CMontezuma SR、Ferrington DA.改善視網(wǎng)膜線粒體功能作為治療年齡相關(guān)性黃斑變性的方法 [提前在線發(fā)布,2020518].氧化還原生物學(xué). 2020;101552. doi:10.1016/j.redox.2020.101552

期刊參考

1. Friedman DSO'Colmain BJ、Mu?oz B等。美國年齡相關(guān)性黃斑變性的患病率 [發(fā)表的修正出現(xiàn)在 Arch Ophthalmol .20119月;129(9):1188].眼科學(xué)文獻(xiàn).2004122(4)564-572。 doi:10.1001/archopht.122.4.564

2. Wong WL, Su X, Li X, et al. 2020年和2040年全球年齡相關(guān)性黃斑變性患病率和疾病負(fù)擔(dān)預(yù)測(cè):系統(tǒng)回顧和薈萃分析.柳葉刀全球健康. 2014;2(2):e106-e116. doi:10.1016/S2214-109X(13)70145-1

 


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